Biosynthese und Trennung von Arachidonsäure - Metaboliten mittels der HPLC
Ü b e r s i c h t
2.1.Allgemeines
2.2.Vorkommen der Hydroxieikosatetraensäuren
2.3.Biosynthese der 12-Hydroxieikosatetraensäure
2.4.Biosynthese der 15-Hydroperoxieikosatetraensäure
2.5.Biosynthese der 15-Hydroxieikosatetraensäure
3.Darstellung der verschiedenen Verfahren
3.1. Überblick über den Gang der Arbeit
3.2. Detektion
3.2.1. Wahl des Detektors
3.2.2. Wahl der Wellenlänge
3.3. Methoden zur Darstellung der Standards
3.4. Apparativer Aufbau
3.5. Lösungsmittelzusammensetzung
3.6. Messungen zur Abhägigkeit der Hydroxieikosatetraensäure-Bildung von der Enzymkonzentration
3.6.1. 15-Hydroxieikosatetraensäure
3.6.2. 15-Hydroperoxieikosatetraensäure
3.6.3. 12-Hydroxieikosatetraensäure
4.Methoden
4.1. Benötigte Lösungen und Chemikalien
4.2. Herstellung gewaschener Thrombozyten
4.3.Synthese von 12-Hydroxieikosatetraensäre mit gewaschenen Thrombozyten
4.4. Synthese von 15-Hydroxieikosatetraensäure über 15-Hydroperoxieikosatetraensäure
4.5. Abhängigkeit der Hydroxieikosatetraensäure-Bildung von der Enzymkonzentration
4.5.1. 15-Hydroxieikosatetraensäure
4.5.2. 12-Hydroxieikosatetraensäure
5.1. Lösungsmittelzusammensetzung
5.2. Retentionszeiten
5.3.1. 15-Hydroxieikosatetraensäure
5.3.2.15-Hydroperoxieikosatetraensäure
5.3.3.12-Hydroxieikosatetraensäure
6.Zusammenfassung und Ausblick
7.Literatur- und Abkürzungsverzeichnis
7.1. Literaturverzeichnis